Я хочу жить - Девушка из Татарстана нуждается в помощи

Жизнь была очень активной – 30 часов работы в неделю, плюс университет. Не описать, каким было облегчением покончить с этим! Как оказалось, это было только начало. Я нашла работу своей мечты – инженер-технолог на фармпроизводстве. Работа была очень тяжелой, вставала очень рано и домой приходила очень поздно. 

 

Именно тогда обнаружила, как невыносимо трудно ходить по свежему снегу, но 9-10 часовой сон меня спасал какое-то время, но слабость с каждым годом становилась все сильнее и сильнее. И тогда снова обратилась к врачам. Мне казалось, что одышка, слабость и обмороки – очень яркие симптомы и диагноз мне поставить любой врач, но тут я ошиблась. Мне в очередной раз поставили вегето-сосудистая дистония и добавили к нему шейный остеохондроз. Назначили массаж и йогу. 

 

Через год я дошла до точки. Сил не было ни на что кроме работы, и я поняла, что такой образ жизни не для меня. Но уехать снова в маленький город уже не могла, поэтому выбрала промежуточный пункт – Казань. Город большой, красивый, работа есть, людей по сравнению с Москвой намного меньше. 

 

Перед переездом я решилась на подвиг – забраться на гору. Сделать это мне стоило больших трудов, но гора была покорена. С того дня у меня начались очень сильные отеки, именно они в итоге довели меня того что я оказалась в казанской городской больнице. 

 

Это были очень трудные 3 недели, я не могла поверить в то, что сильно больна. Я улыбалась, общалась, работала – все это в стенах больницы, но ела мало и передвигалась уже с очень большим трудом. Один раз даже расплакалась в коридоре, потому что не могла дойти до палаты. На мочегонных я сбросила 8 кг – весь мой лишний вес оказался водой. Сестра стала называть меня «голодной Африкой». Я была уверена, что в этот раз все очень быстро выяснится, но врачи сменяли друг друга и никто не мог сказать, что со мной не так. Потом в выходной день меня вызвали на очередное УЗИ сердца и несколько врачей гадали над монитором, звонили куда-то, говорили, что ничего понять не могут. В карточке написали «первичная легочная гипертензия» под вопросом и сказали, что меня переведут в кардиоцентр и что возможно мне придется ехать на обследование в Москву. 

 

Конечно же, через час я уже лазила по сети, пытаясь узнать, что значит легочная гипертензия. С первого раза ничего не поняла. Редкая болезнь, симптомы, терапия, как трудно лечить в России – все это прошло мимо моего сознания. Я увидела, что мне нельзя рожать детей. Вот это было для меня шоком, детей я очень хотела, и была, мягко говоря, в смятении. Невнятные термины статьи ничего не прояснили, и я продолжила искать. Следующим шоком стала для меня статистика пятилетней выживаемости. Я узнала, что в этот срок умирает больше половины пациентов. И тут я пришла в ужас. Что я маме скажу? А папе? Как же так?.. В тот момент я перестала со всеми разговаривать, три дня лежала и была вне этого мира. 

 

Выйти из ступора мне «помог» очередной врач. Он пришел, задавал мне странные вопросы очень мягким тихим голосом и смотрел так сочувственно, что я смутилась. «Заведующий онкологическим отделением», так было написано на его бейджике. Я постаралась не акцентировать на нем внимания, но из любопытства полезла в карту. И ужаснулась опять: онкомаркеры были превышены в 100 раз! У меня рак? Т.е. еще вчера у меня было 5 лет, а теперь полгода? Потом была биопсия в онкологическом отделении. После этого, наконец, пришло мое спасение. Приехал профессор-кардиолог, сказал, чтобы мне отменяли все «лечение» и на следующий день меня перевели в кардиоцентр. И дело, наконец, сдвинулось с мертвой точки. Томография с контрастом подтвердила легочную гипертензию, и это было облегчением. Мне жить не полгода, больше, ура. Врачи подобрали терапию на первое время, и я снова стала ходить, есть. Они все вели себя очень тактично, говорили, что легочную гипертензию сейчас активно изучают, поэтому прогнозов не ставили. И не говорили мне, что я умру, спасибо им большое за это.

 

После выписки я стала возвращаться к жизни. Работала и даже могла по выходным выбираться гулять, чего не делала уже года три. Конечно, до здорового человека мне очень далеко. Из-за одышки я не могу долго ходить, боли в сердце часто мешают спать по ночам, лекарства приходится пить по будильнику, иначе дышать становится тяжело даже в покое. Но жить стало определенно легче и приятнее. Немного трудно было в первое время покупать лекарства, мой основной препарат стоил 50 тысяч рублей, но родители и бабушка мне помогли, поэтому на первое время у меня есть необходимый минимум таблеток. В московском кардиоцентре мне сказали, что мое состояние может улучшиться, если я начну принимать специальный препарат – Волибрис , но его цена просто запредельно высока, 130 тысяч рублей. Поскольку у меня первичная ЛАГ, его мне должны выдавать по закону, но в Татарстане, как выяснилось, с этим не просто. И поэтому я обращаюсь ко всем, кто может хоть как-то помочь, не важно – 10 рублей или больше. Я очень хочу жить, дышать и радоваться дальше. 

 

 

Кто хочет помочь Эльзе Ахатямовой, может воспользоваться этими реквизитами:

 

1) Благотворительный фонд помощи больным с заболеваниями легочной системы "Наташа"

ИНН 7817047217

КПП 781701001

 

2) Счета в ОАО Банк "Александровский"

Россия 191119 Санкт-Петербург,

Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2

ОГРН: 1087800001190

Р/счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207

К/с 30101 810 0 0000 0000 755

БИК 044030755

В назначении платежа обязательно указывать "Благотворительная помощь для Ахтямовой Эльзы Робертовны"

 

3) Номер яндекс кошелька:

4100 1223 4083 866

 

4) Номера web money кошельков:

R 207017376420

U 377734278021

E 259740059356

Z 146881676170

 

5) Пожертвование с помощью SMS

 

Отправить SMS с текстом: fondnatasha сумма. Например: fondnatasha 800

- на номер 3116 (для абонентов Билайн, Мегафон, МТС)

- на номер 848 (для абонентов Смартс) 

 

Для абонентов TELE2: fondnatashat Сумма на номер 159

 

Стоимость SMS-сообщения для абонентов МТС определяется тарифным планом, для абонентов других операторов - бесплатно

Средства, переведенные вышеперечисленными способами, поступают на счет нашего фонда как "безадресные". 

 

Если Вы хотите помочь конкретному подопечному фонда (т.е. адресно) обязательно после перевода средств, сообщите нам фамилию подопечного, которому предназначена Ваша помощь, отправив смс-сообщение на телефон +7 905 222 51 82 или письмо на Email: otzovitesnam @ mail.ru

 

Ссылка на страницу Эльзы Ахатямовой http://fondnatasha.com/patients/elza_akhtjamova/details/.